Bywurke op 10 juny 2022, neffens herziene tuskentiidske oanbefellings.
De WHO Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) hat tydlike oanbefellings útjûn foar it brûken fan it Sinopharm-faksin tsjin COVID-19.Dit artikel jout in gearfetting fan dy tuskentiidse oanbefellings;jo kinne hjir tagong krije ta it folsleine begeliedingsdokumint.
Hjir is wat jo witte moatte.
Wa kin faksineare wurde?
It faksin is feilich en effektyf foar alle yndividuen fan 18 en âlder.Yn oerienstimming mei de WHO Prioritisaasje Roadmap en it WHO Values Framework moatte âldere folwoeksenen, sûnenswurkers en ymmúnkompromitteare persoanen prioriteit krije.
It faksin Sinopharm kin wurde oanbean oan minsken dy't yn it ferline COVID-19 hawwe hân.Mar yndividuen kinne kieze om faksinaasje foar 3 moannen nei de ynfeksje út te stellen.
Moatte swangere en boarstfieding froulju yninte wurde?
De beskikbere gegevens oer it COVID-19-faksin Sinopharm by swangere froulju binne net genôch om de effektiviteit fan it faksin of de faksin-assosjearre risiko's yn 'e swangerskip te beoardieljen.Dit faksin is lykwols in ynaktivearre faksin mei in adjuvant dat regelmjittich wurdt brûkt yn in protte oare faksins mei in dokumintearre goed feiligensprofyl, ynklusyf yn swangere froulju.De effektiviteit fan it COVID-19-faksin Sinopharm by swiere froulju wurdt dêrom ferwachte te fergelykjen mei dy waarnommen yn net-swangere froulju fan ferlykbere leeftyd.
Yn 'e tuskentiid advisearret de WHO it gebrûk fan it COVID-19-faksin Sinopharm by swiere froulju as de foardielen fan faksinaasje foar de swangere frou de potensjele risiko's opwegen.Om swangere froulju te helpen dizze beoardieling te meitsjen, moatte se ynformaasje krije oer de risiko's fan COVID-19 yn 'e swangerskip;de wierskynlike foardielen fan faksinaasje yn 'e lokale epidemyologyske kontekst;en de hjoeddeistige beheiningen fan feiligensgegevens yn swangere froulju.WHO advisearret gjin swierwêzenstests foarôfgeand oan faksinaasje.WHO advisearret net om swierwêzen út te stellen of te beskôgjen om swangerskip te beëinigjen fanwege faksinaasje.
De effektiviteit fan faksin wurdt ferwachte dat se fergelykber binne yn boarstfieding froulju as yn oare folwoeksenen.WHO advisearret it gebrûk fan it COVID-19-faksin Sinopharm by froulju dy't boarstfieding jaan lykas by oare folwoeksenen.WHO advisearret net stopjen fan boarstfieding nei faksinaasje.
Foar wa is it faksin net oan te rieden?
Yndividuen mei in skiednis fan anafylaksis foar elke komponint fan it faksin moatte it net nimme.
Elkenien mei in lichemstemperatuer boppe 38,5ºC moat de faksinaasje útstelle oant se gjin koarts mear hawwe.
Is it feilich?
SAGE hat de gegevens yngeand beoardiele oer kwaliteit, feiligens en effektiviteit fan it faksin en hat it gebrûk oanrikkemandearre foar minsken fan 18 jier en âlder.
Feiligensgegevens binne beheind foar persoanen boppe 60 jier (fanwegen it lytse oantal dielnimmers oan klinyske proeven).Wylst gjin ferskillen yn feiligensprofyl fan it faksin yn âldere folwoeksenen yn fergeliking mei jongere leeftydsgroepen kinne wurde ferwachte, moatte lannen dy't beskôgje it brûken fan dit faksin yn persoanen âlder dan 60 jier aktyf feiligensmonitoring te behâlden.
Hoe effektyf is it faksin?
In grutte multi-country Fase 3-proef hat oantoand dat 2 doses, administreare mei in ynterval fan 21 dagen, in effektiviteit hawwe fan 79% tsjin symptomatyske SARS-CoV-2-ynfeksje 14 of mear dagen nei de twadde dosis.De effektiviteit fan faksin tsjin sikehûsopname wie 79%.
De proef wie net ûntworpen en oandreaun om effektiviteit te demonstrearjen tsjin slimme sykte yn persoanen mei komorbiditeiten, yn 'e swangerskip, of yn persoanen fan 60 jier en âlder.Froulju wiene ûnderfertsjintwurdige yn 'e rjochtsaak.De mediaan doer fan follow-up beskikber op it momint fan bewiis review wie 112 dagen.
Twa oare effektiviteitsproefen binne ûnderweis, mar gegevens binne noch net beskikber.
Wat is de oanrikkemandearre dosering?
SAGE advisearret it gebrûk fan Sinopharm faksin as 2 doses (0,5 ml) jûn intramuscularly.
SAGE advisearret dat in tredde, oanfoljende doasis fan it Sinopharm-faksin oanbean wurdt oan persoanen fan 60 jier en âlder as ûnderdiel fan in útwreiding fan 'e primêre searje.Aktuele gegevens jouwe net oan dat in ekstra doasis nedich is foar persoanen ûnder 60 jier âld.
SAGE advisearret dat swiere en matig ymmunkompromittearre persoanen in ekstra doasis faksin oanbean wurde moatte.Dit is te tankjen oan it feit dat dizze groep minder kâns is om adekwaat te reagearjen op faksinaasje nei in standert primêre faksinaasje-searje en in heger risiko hat op slimme COVID-19-sykte.
WHO advisearret in ynterval fan 3-4 wiken tusken de earste en twadde dosis fan primêre searjes.As de twadde doasis minder dan 3 wiken nei de earste wurdt tatsjinne, hoecht de dos net werhelle te wurden.As de administraasje fan 'e twadde doasis mear dan 4 wiken fertrage wurdt, moat it sa betiid mooglik jûn wurde.By it administrearjen fan in ekstra doasis foar mear as 60 jier, advisearret SAGE dat lannen yn earste ynstânsje moatte rjochtsje op maksimalisearjen fan 2-dosis-dekking yn dy befolking, en dêrnei de tredde dosis administrearje, begjinnend mei de âldste leeftydsgroepen.
Is in boosterdosis oanrikkemandearre foar dit faksin?
In boosterdosis kin wurde beskôge 4 - 6 moannen nei it foltôgjen fan 'e primêre faksinaasje-searje, te begjinnen mei de groepen mei hegere prioriteit gebrûk, yn oerienstimming mei de WHO Prioritisaasje Roadmap.
De foardielen fan booster-faksinaasje wurde erkend nei tanimmend bewiis fan ôfnimmende faksin-effektiviteit tsjin mylde en asymptomatyske SARS-CoV-2-ynfeksje oer de tiid.
Of homologe (in oar faksinprodukt as Sinopharm) of heterolooch (in boosterdosis fan Sinopharm) kinne brûkt wurde.In stúdzje yn Bahrein fûn dat heterologe stimulearring resultearre yn in superieure ymmúnreaksje yn ferliking mei homologe stimulearring.
Kin dit faksin wurde 'mingd en matched' mei oare faksinen?
SAGE akseptearret twa heterologe doses fan WHO EUL COVID-19 faksins as in folsleine primêre searje.
Om lykweardige of geunstige immunogeniciteit of faksin-effektiviteit te garandearjen, kinne ien fan 'e WHO EUL COVID-19 mRNA-faksinen (Pfizer of Moderna) of de WHO EUL COVID-19 vectored faksins (AstraZeneca Vaxzevria / COVISHIELD of Janssen) brûkt wurde as in twadde dosis nei in earste dosis mei it Sinopharm-faksin ôfhinklik fan produktbeskikberens.
Foarkomt it ynfeksje en oerdracht?
D'r binne op it stuit gjin ynhâldlike gegevens beskikber yn ferbân mei de ynfloed fan Sinopharm op oerdracht fan SARS-CoV-2, it firus dat de sykte fan COVID-19 feroarsaket.
Yn 'e tuskentiid herinnert de WHO oan de needsaak om maatregels foar folkssûnens te behâlden en te fersterkjen dy't wurkje: maskerjen, fysike distânsje, hânwaskjen, respiratoire en hoesthygiëne, it foarkommen fan drokte en soargje foar adekwate fentilaasje.
Wurket it tsjin nije farianten fan SARS-CoV-2-firus?
SAGE advisearret op it stuit it brûken fan dit faksin, neffens de WHO Prioritisaasje Roadmap.
As nije gegevens beskikber wurde, sil de WHO oanbefellings dienlik bywurkje.Dit faksin is noch net evaluearre yn 'e kontekst fan sirkulaasje fan wiidferspraat farianten fan soarch.
Hoe fergeliket dit faksin mei oare faksins dy't al yn gebrûk binne?
Wy kinne de faksinen net kop-oan-kop fergelykje fanwegen de ferskate oanpakken dy't nommen binne by it ûntwerpen fan 'e respektivelike stúdzjes, mar oer it algemien binne alle faksins dy't de WHO-listing foar needgebrûk hawwe berikt heul effektyf yn it foarkommen fan slimme sykte en sikehûsopname fanwegen COVID-19 .
Post tiid: Jun-15-2022